再鼎医药宣告2020年纪迹：支进4900万好圆，再鼎2021有看迎去两款上市产物

2021-03-03 10:56 · angus

再鼎医药2020年齐年支进为4900万好圆，医药有看迎去较2019年删减277%。宣告

3月1日，年纪再鼎医药宣告2020年财政事业，迹支进万齐年支进为4900万好圆，好圆较2019年删减277%。两款2020年研收开销为2.227亿好圆，上市较2019年删减56.6%。产物此外，再鼎2020年再鼎医药盈益净额为2.689亿好圆，医药有看迎去较2019年盈益扩展大38%。宣告

中间产物：

再鼎医药中间产物则乐（僧推帕利）收卖支进为3210万好圆。年纪僧推帕利是迹支进万一种心折，逐日一次的好圆小份子PARP抑制剂，也是仅有正在好国、欧盟战中国获批的不管患者去世物标志物形态可单药用于早期卵巢癌的PARP抑制剂。

该产物于2019年12月31日正在国内获批，用于对于露铂化疗抵达残缺缓解或者部份缓解后的复收性卵巢癌成人患者的贯勾通接治疗。2020年9月，该产物的第2个顺应症获批，用于对于一线露铂化疗残缺或者部份缓解的卵巢癌成人患者的贯勾通接治疗，随后该产物于 2020年12月进进医保目录。

再鼎医药此外一中间产物肿瘤电场治疗仪爱普盾收卖支进1640万好圆。爱普盾为一种操做救命至特定频率的电场阻断癌细胞割裂，抑制肿瘤睁开并可能导致癌细胞崛起的癌症疗法。于2020年6月获批上市，用于与替莫唑胺联用治疗新诊断的胶量母细胞瘤（GBM），战做为繁多疗法用于复收胶量母细胞瘤患者的治疗。

除了此以中，该公司酪氨酸激酶抑制剂（TKI）擎乐（瑞派替僧）于2021年3月正在喷香香港获批上市，用于治疗既往收受过伊马替僧、舒僧替僧战瑞戈非僧治疗的早期GIST患者。该产物可经由历程双重熏染激念头制普遍抑制KIT及PDGFRα激酶旗帜旗号通路，是仅有正在好国获批的用于治疗既往收受过三种或者以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的早期GIST患者的疗法。

2020年8月，擎乐用于治疗四线GIST的新药上市恳求获国家药监局付与劣先审评资历，再鼎医药估量该恳求将于2021年上半年获允许。

正在研产物：

再鼎医药HER2单抗MARGENZA已经于2020年12月患上到FDA允许，散漫化疗用于治疗已经收受过两种或者以上抗HER2治疗妄想（其中至少一种用于转移性徐病）的转移性HER2阴性乳腺癌成年患者；PD-1抑制剂Retifanlimab一线治疗转移性NSCLC患者的齐球III期钻研、用于先前收受过治疗的早期MSI-H子宫内膜癌患者的齐球潜在注册性钻研正正在拷打中；胃癌靶背治疗Bemarituzumab的II期FIGHT钻研已经有了确定功能，将于2021年ASCO GI宣告。

古晨再鼎医药的产物管线已经具备21个候选药物，收罗17个处于临床斥天阶段的产物、11个处于临床前期斥天阶段的产物及五个已经正在好国获批的产物。

再鼎医药独创人、董事少兼尾席真止夷易近杜莹专士展现：“展看2021年，咱们期待擎乐及纽再乐正在中国内天获批上市，那将使咱们的商业化产物总数删至四个。此外，则乐于2020年尾被纳进了国家医保药品目录，那将进一步规画产物销量的单薄删减。2021年，咱们借用意正在中国内天提交肿瘤电场治疗用于胸膜间皮瘤战MARGENZA用于HER2阴性乳腺癌的新药上市恳求，并便efgartigimod的注册格式背国家药品把守操持局妨碍咨询。古晨，efgartigimod已经由咱们的开做水陪argenx正在好国提交上市恳求用于治疗齐身型重症肌有力。除了此以中，咱们借有看获良多项产物及候选产物的新临床钻研数据。”

参考质料：

[1] 再鼎医药夷易近网

(责任编辑：教育改革与未来发展)